Ensayos Clínicos

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y un familiar con intención de donar células madre? En este estudio se realiza un segundo trasplante de células madres sanguíneas en personas con enfermedad de células falciformes en quienes la enfermedad ha recidivado después de un trasplante de células madre. Para participar en este estudio, debe tener 4 años de edad o más, debe tener enfermedad de células falciformes y la enfermedad debe haber recidivado después de recibir un trasplante de células madre sanguíneas. También debe tener un familiar de más de 2 años de edad que pueda donar células madre por medio de una extracción de sangre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Usted o su hijo tiene concentraciones demasiado altas o demasiado bajas de triglicéridos o colesterol? Este estudio evalúa las concentraciones de triglicéridos y colesterol para aprender más sobre las causas de estos tipos de afecciones médicas. Los participantes proporcionarán sangre y se realizarán otros procedimientos médicos en forma ambulatoria, como una biopsia de piel, para ayudar a los investigadores a comprender mejor estas afecciones médicas. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener entre 2 y 100 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo síntomas de una enfermedad pulmonar grave, pero sin diagnóstico? El objetivo de este estudio es desarrollar nuevas formas de diagnosticar la discinesia ciliar primaria (PCD) y la deficiencia inmunitaria primaria (PID), dos afecciones que pueden causar síntomas similares. Los investigadores combinarán la información de las pruebas genéticas, estudios pulmonares por imágenes y pruebas de función pulmonar para diagnosticar y señalar la diferencia entre estas dos afecciones. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo recientemente con TEV? Este estudio analiza un esquema de seis semanas de medicamentos para reducir la coagulabilidad de la sangre para tratar las tromboembolias venosas (TEV), para ver si son tan eficaces como el esquema de tratamiento estándar de tres meses. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener menos de 21 años. Este estudio se lleva a cabo en 54 lugares en Alabama, Arizona, California, Connecticut, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Misuri, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Carolina del Sur, Texas, Utah, Virginia, Wisconsin, Australia, Austria, Canadá, Israel, y los Países Bajos.

Mejora de los trasplantes de médula ósea Este estudio explora cómo mejorar los procedimientos de trasplante de médula ósea para que el cuerpo acepte mejor las células madre de donante. Para participar en este estudio, debe tener al menos 4 años, debe tener enfermedad de células falciformes y un donante de células madre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Crisis de dolor y complicaciones pulmonares en la anemia de células falciformes El interés de este estudio es comprender las crisis de dolor y las complicaciones pulmonares que se producen en pacientes con enfermedad de células falciformes y en los pacientes con otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. Para participar en este estudio, debe tener al menos 2 años, con enfermedad de células falciformes presunta o conocida, rasgo falciforme u otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. A los participantes se les realizará un examen físico y recibirán atención médica estándar para la enfermedad de células falciformes, incluidas pruebas y procedimientos de seguimiento de rutina. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.) y Bethesda (Maryland).

Este estudio analiza si el medicamento sirolimus ayuda a prevenir la recurrencia de la anemia aplásica después de interrumpir el uso de ciclosporina. Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio analiza si el agregado del medicamento eltrombopag a los tratamientos estándar es una mejor manera de tratar la anemia aplásica grave. Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave que todavía no ha recibido tratamiento. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Algunas personas que tienen anemia aplásica tienen telómeros muy cortos, que protege los extremos del ADN en los cromosomas. Este estudio analiza si dosis bajas del medicamento danazol ayudan a prevenir el acortamiento de los telómeros y a reducir los signos de daño por la anemia aplásica o afecciones relacionadas. Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica, enfermedad pulmonar como fibrosis pulmonar o enfermedad hepática. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).