Arritmia
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Arritmia Síndrome de Wolff-Parkinson-White

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What is Wolff-Parkinson-White syndrome?

El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es un trastorno de la conducción que puede hacer que el corazón lata demasiado rápido o con un ritmo irregular. Esto se denomina arritmia y puede ser potencialmente mortal.

Las señales eléctricas del corazón habitualmente viajan a lo largo de determinadas vías para informarle al corazón que se contraiga regularmente. Las personas que tienen síndrome de WPW nacen con una vía eléctrica adicional que cambia la forma en que estas señales viajan. El síndrome de WPW es una afección infrecuente, y la mayoría de las personas que la padece no tiene ningún otro problema cardíaco.

¿Cuáles son las causas?

El síndrome de WPW es una afección congénita, lo que significa que se nace con ella. Está causada por problemas con la forma en que se desarrolla el corazón antes del nacimiento. Esta afección puede ser hereditaria. Si tiene un familiar cercano con esta afección, tiene un mayor riesgo de tener síndrome de WPW. La actividad física, como el ejercicio intenso, y el estrés pueden aumentar el riesgo de una arritmia y de paro cardíaco súbito (en inglés).

¿Cuáles son los síntomas?

Si tiene un síndrome de WPW, es posible que no tenga ningún síntoma de una arritmia. Si tiene síntomas, posiblemente note que cambian con el tiempo. Por ejemplo, quizás desarrolle síntomas, o los síntomas pueden desaparecer a medida que aumenta la edad. En ocasiones el primer signo de WPW es una arritmia potencialmente mortal o un paro cardíaco súbito.

Los síntomas pueden incluir:

  • Palpitaciones o sensación de que el corazón late rápido
  • Dolor u opresión en el pecho
  • Falta de aire
  • Mareos y desmayo

¿Cómo se diagnostica?

El médico podrá pedirle que se realice pruebas para detectar un síndrome de WPW si tiene fibrilación auricular o antecedentes familiares de síndrome de WPW. Posiblemente tengan que evaluarlo para ver si tiene síndrome de WPW si va a realizar deportes competitivos.

El médico usará sus antecedentes médicos, antecedentes familiares, examen físico o pruebas cardíacas para diagnosticar el síndrome de WPW. En ocasiones, el síndrome de WPW se diagnostica durante un estudio cardíaco de rutina. Los estudios cardíacos comunes para diagnosticar el WPW incluyen un ECG y un monitor Holter. Posiblemente también necesite una prueba de esfuerzo para medir su ritmo cardíaco mientras su corazón trabaja de manera intensa y late rápidamente.

Posiblemente también necesite un estudio electrofisiológico para ver si tiene riesgo de problemas de salud más serios.

¿Cómo se trata y maneja?

La ablación por catéter es el tratamiento más frecuente para personas que tienen síndrome de WPW y síntomas de una arritmia. Este procedimiento puede curar el síndrome de WPW en la mayoría de las personas. Si este tratamiento funciona en usted, puede volver a sus actividades normales.

Quizás necesite uno o más de los siguientes tratamientos para los latidos cardíacos irregulares:

  • Medicamentos que pueden controlar o prevenir latidos cardíacos rápidos.
  • Cardioversión, que utiliza una descarga eléctrica en el corazón para restaurar el ritmo.

Si no tiene síntomas de arritmias, posiblemente no necesite ningún tratamiento. Quizás necesite controles regulares para evaluar la presencia de latidos cardíacos rápidos o irregulares. Informe a su médico de inmediato si tiene algún síntoma.

¿Qué ocurre si no se trata?

Si no se trata, el síndrome de WPW puede causar los siguientes problemas:

Visite Vivir con arritmias para aprender cómo prevenir estas afecciones serias.

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