Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Mostrando 1 - 10 de 19 resultados
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
¿Tuvo un ataque al corazón y quiere ayudar a determinar la mejor estrategia para una transfusión de sangre? El estudio compara dos estrategias para las transfusiones de sangre en pacientes con ataque cardíaco que estén anémicos, ya sea para realizar una transfusión de sangre cuando el nivel de hemoglobina sea inferior a 10 g/dl, o para administrar sangre solo cuando el recuento sea inferior a 8 g/dl. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, debe tener anemia y debe estar hospitalizado por un ataque cardíaco. El estudio se lleva a cabo en New Brunswick (Nueva Jersey).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo recientemente con TEV? Este estudio analiza un esquema de seis semanas de medicamentos para reducir la coagulabilidad de la sangre para tratar las tromboembolias venosas (TEV), para ver si son tan eficaces como el esquema de tratamiento estándar de tres meses. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener menos de 21 años. Este estudio se lleva a cabo en 54 lugares en Alabama, Arizona, California, Connecticut, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Misuri, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Carolina del Sur, Texas, Utah, Virginia, Wisconsin, Australia, Austria, Canadá, Israel, y los Países Bajos.
Niños, Adultos
RECLUTAMIENTO
Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Virginia
¿Su hijo tiene asma y va a una escuela pública en Richmond (Virginia)? Este estudio evaluará si un programa llamado RVA Breathes mejora la salud de los niños con asma. En el programa, enfermeros escolares y trabajadores de la salud de la comunidad ayudarán a enseñarle a usted y a su familia acerca del manejo del asma de su hijo. También intentarán ayudar a reducir en su hogar las cosas que desencadenan o empeoran el asma de su hijo. Para participar en este estudio, su hijo debe tener entre 5 y 11 años y debe estar inscrito en una escuela pública local.
Niños
RECLUTAMIENTO
El objetivo de este estudio es determinar si las exanguinotransfusiones (extracción de la sangre y reemplazo por glóbulos rojos transfundidos) mensuales pueden mejorar la salud y prevenir o reducir la cantidad de crisis de dolor. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, enfermedad de células falciformes y no haber estado participando en un programa de exanguinotransfusiones crónicas durante al menos 2 meses. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Este estudio compara la efectividad de dos medicamentos, la torasemida y la furosemida, como tratamiento de la insuficiencia cardíaca grave en pacientes que están hospitalizados. La torasemida y la furosemida son medicamentos que se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca mediante la eliminación del exceso de agua del cuerpo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar hospitalizado por insuficiencia cardíaca grave.
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Ancianos