Ensayos Clínicos

¿Tiene usted o su hijo sobrepeso u obesidad? El objetivo de este estudio es hallar formas eficaces de prevenir y tratar la obesidad y el síndrome metabólico en comunidades afroamericanas. El estudio evaluará la efectividad de programas familiares de salud y aptitud física integral que incluyen a los trabajadores de la salud de la comunidad. Los participantes deben tener 12 años o más y ser afroamericanos y tener obesidad o sobrepeso. Este estudio se lleva a cabo en Charleston (Carolina del Sur). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene su hijo sobrepeso u obesidad? Este estudio analiza si un programa de tratamiento llamado FIT Families puede ayudar a tratar la obesidad en adolescentes afroamericanos. FIT Families es un programa a 6 meses basado en la familia que implica visitas al domicilio por parte de trabajadores sanitarios de la comunidad. Los participantes de este estudio deben tener entre 12 y 17 años, ser afroamericanos y tener diagnóstico de obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Carolina del Sur. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo recientemente con TEV? Este estudio analiza un esquema de seis semanas de medicamentos para reducir la coagulabilidad de la sangre para tratar las tromboembolias venosas (TEV), para ver si son tan eficaces como el esquema de tratamiento estándar de tres meses. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener menos de 21 años. Este estudio se lleva a cabo en 54 lugares en Alabama, Arizona, California, Connecticut, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Misuri, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Carolina del Sur, Texas, Utah, Virginia, Wisconsin, Australia, Austria, Canadá, Israel, y los Países Bajos.

¿Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron trasplante de sangre y médula ósea y los que reciben tratamiento estándar con medicamentos. Los participantes también tienen la opción de contribuir con muestras de sangre que se almacenarán para investigaciones en el futuro. Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin).

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Se le ha diagnosticado miocardiopatía periparto y se encuentra dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento llamado bromocriptina para tratar la miocardiopatía periparto, o debilidad del músculo cardíaco que se produce durante el embarazo o poco después del mismo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, tener diagnóstico de miocardiopatía periparto, y encontrarse dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con enfermedad de células falciformes que tuvo un episodio vasooclusivo reciente? Este estudio investiga mejores formas de manejo de los episodios vasooclusivos o de las crisis de dolor en la sala de emergencias, en personas con enfermedad de células falciformes. Este estudio incorpora “planes individualizados para el dolor” en los registros médicos electrónicos de los pacientes para permitir un tratamiento más rápido y preciso en la sala de emergencias. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 45 años y debe tener enfermedad de células falciformes. También debe haber tenido al menos una visita a una sala de emergencias que participe en el estudio en los últimos 90 días debido a dolor por un episodio vasooclusivo, y al menos una visita a la clínica de enfermedad de células falciformes del centro del estudio en el plazo de los últimos 12 meses. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).