Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Mostrando 11 - 20 de 45 resultados
RECLUTAMIENTO
Este estudio compara la efectividad de dos medicamentos, la torasemida y la furosemida, como tratamiento de la insuficiencia cardíaca grave en pacientes que están hospitalizados. La torasemida y la furosemida son medicamentos que se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca mediante la eliminación del exceso de agua del cuerpo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar hospitalizado por insuficiencia cardíaca grave.
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
¿Se le ha diagnosticado miocardiopatía periparto y se encuentra dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento llamado bromocriptina para tratar la miocardiopatía periparto, o debilidad del músculo cardíaco que se produce durante el embarazo o poco después del mismo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, tener diagnóstico de miocardiopatía periparto, y encontrarse dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
Georgia
New York
¿Es usted un adulto que se ha realizado un estudio de TC o PET cardíaca? Este estudio utiliza nuevo software para combinar información de dos estudios por imágenes (tomografía computada [TC] y tomografía de emisión de positrones [PET]) para medir de manera no invasiva el flujo sanguíneo en el corazón. Para participar en este estudio, debe tener 18 años de edad o más. También debe habérsele realizado previamente al menos una de tres pruebas para la arteriopatía coronaria: cateterismo cardíaco invasivo, angiografía por TC (ATC) o PET cardíaca. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Ancianos
RECLUTAMIENTO
Georgia
¿Tiene una miocardiopatía que le ha producido insuficiencia mitral moderada o grave? Este estudio explora cuál es la mejor técnica quirúrgica para reparar la insuficiencia mitral mediante la comparación de dos procedimientos denominados reducción del anillo mitral mediante anuloplastia (UMA) y aproximación de los músculos papilares (PMA). Una UMA es un procedimiento habitual que implica implantar un anillo protésico en la válvula mitral para que la válvula recupere su competencia. Una PMA es una técnica más nueva en la que mediante una sutura se aproximan los dos músculos papilares que conectan la válvula mitral con el músculo cardíaco antes de realizar una UMA. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y nunca debe habérsele realizado un procedimiento de reparación valvular mitral. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Georgia
¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y recibe tratamiento con transfusiones de sangre? El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo sobreviven los glóbulos rojos en las personas con enfermedad de células falciformes. Algunas personas reciben transfusiones de sangre de donante como tratamiento para la enfermedad de células falciformes. Pero en ocasiones, las células sanguíneas de donante no sobreviven mucho tiempo una vez transfundidas, lo que disminuye la eficacia de las transfusiones a largo plazo como opción de tratamiento. Los participantes de este estudio deben tener 6 años o más y ya deben estar recibiendo transfusiones de sangre como tratamiento durante más de 3 meses. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Georgia
North Carolina
Wisconsin
¿Es usted un adulto que recibe transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento para la enfermedad de células falciformes? Este estudio a 3 meses evalúa si la sangre de donante de más de 30 días desde la extracción produce más infecciones que la sangre de menos de 10 días de extraída en personas con enfermedad de células falciformes. Algunos hospitales de los Estados Unidos tienen requisitos en relación a la antigüedad de la sangre de donante. El objetivo de esta investigación es informar las nuevas políticas basadas en la evidencia acerca de la edad y el uso de sangre de donante en personas con enfermedad de células falciformes que requieren transfusiones de sangre. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 45 años, tener enfermedad de células falciformes y estar recibiendo transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia), Chapel Hill (Carolina del Norte) y Milwaukee (Wisconsin). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Niños, Adultos
RECLUTAMIENTO
¿Es usted un adulto con enfermedad de células falciformes que tuvo un episodio vasooclusivo reciente? Este estudio investiga mejores formas de manejo de los episodios vasooclusivos o de las crisis de dolor en la sala de emergencias, en personas con enfermedad de células falciformes. Este estudio incorpora “planes individualizados para el dolor” en los registros médicos electrónicos de los pacientes para permitir un tratamiento más rápido y preciso en la sala de emergencias. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 45 años y debe tener enfermedad de células falciformes. También debe haber tenido al menos una visita a una sala de emergencias que participe en el estudio en los últimos 90 días debido a dolor por un episodio vasooclusivo, y al menos una visita a la clínica de enfermedad de células falciformes del centro del estudio en el plazo de los últimos 12 meses. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
¿Tiene usted o su hijo entre 3 y 21 años de edad y presenta episodios de dolor? Este estudio analiza un tratamiento denominado arginina para los episodios dolorosos en niños con enfermedad de células falciformes. Los investigadores están analizando cuán seguro y eficaz es este tratamiento, así como la forma en que se metaboliza la arginina en el cuerpo y sus efectos en las células. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener enfermedad de células falciformes y dolor que requiera atención médica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Niños, Adultos
RECLUTAMIENTO
Alabama
Georgia
Texas
¿Se le diagnosticó a usted o a su hijo fibrosis quística, y está interesado en probar un medicamento ya en uso para algunas personas que viven con esta afección? Un medicamento llamado Trikafta se utiliza para tratar la fibrosis quística causada por una mutación génica específica. Este estudio evalúa si Trikafta también se puede usar para tratar la fibrosis quística causada por otras mutaciones génicas. Los participantes de este estudio deben tener al menos 12 años. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Atlanta (Georgia) y Houston (Texas). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades