Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Su hijo tiene sobrepeso u obesidad o simplemente desea participar en un estudio sobre el sueño y los hábitos alimentarios? El sobrepeso y la obesidad son frecuentes en niños que no logran suficientes horas de sueño de buena calidad. El objetivo de este estudio es comprender cómo la deficiencia de sueño puede afectar la capacidad de un niño para elegir buenas opciones de alimentos. Los Investigadores le pedirán a los participantes que pasen 8 a 11 horas en cama y que lleven un control de los alimentos que eligen. Los participantes de este estudio deben tener de 8 a 12 años. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania) y Providence (Rhode Island). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene sobrepeso? Los trastornos del ritmo circadiano pueden causar sobrepeso y obesidad. Este estudio examina cómo la falta de sueño suficiente causa estas complicaciones. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 40 años y debe tener sobrepeso pero no obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Es usted un adulto con obesidad y con riesgo elevado de sufrir enfermedades cardíacas y de los vasos sanguíneos? Este estudio evalúa un nuevo programa para ayudar a las personas con obesidad a ajustarse a su plan de alimentación saludable. Los investigadores de este estudio están desarrollando un programa que predecirá el momento en que los pacientes tengan más probabilidades de dejar de elegir opciones de alimentos saludables y enviarán mensajes para recordarles los objetivos de pérdida de peso. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 70 años, tener sobrepeso u obesidad, y tener un riesgo elevado de sufrir enfermedades cardíacas y de los vasos sanguíneos. Este estudio se lleva a cabo en Providence (Rhode Island).