Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Mostrando 1 - 9 de 9 resultados
RECLUTAMIENTO
New York
¿Es usted un adulto que duerme menos de 7 horas por noche y que desea ayudar a los investigadores a aprender cómo el sueño afecta la presión arterial? Los participantes de este estudio recibirán una sesión educativa sobre el sueño con un proveedor de atención médica y luego se les monitoreará la presión arterial todo el día durante 8 semanas. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
New York
¿Duerme usted habitualmente menos de 7 horas por día? Este estudio explora los vínculos entre la duración del sueño de una persona y su presión arterial. El estudio analizará si lograr suficientes horas de sueño de buena calidad puede ayudar a los participantes a mantener niveles de presión arterial saludables durante el sueño. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
New York
¿Tiene sobrepeso? Los trastornos del ritmo circadiano pueden causar sobrepeso y obesidad. Este estudio examina cómo la falta de sueño suficiente causa estas complicaciones. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 40 años y debe tener sobrepeso pero no obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
New York
¿Es usted un adulto que no tiene presión arterial alta? Los ritmos circadianos controlan los cambios diurnos y nocturnos en la presión arterial. Este estudio examina los vínculos entre el estrés, la pérdida de sodio por la orina y los ritmos circadianos en el control de la presión arterial. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y no debe tener presión arterial alta. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
New York
¿Quiere mejorar en la toma de sus medicinas para la presión arterial? Este estudio evaluará un programa cuyo objetivo es ayudar a motivar a las personas a que usen sus medicamentos para la presión arterial. Todos los días, los participantes que tomaron sus medicamentos serán elegibles para ganar un premio mediante una aplicación para teléfono inteligente que lleva un registro de si están usando los medicamentos. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y tener una receta activa para medicamentos para la presión arterial alta. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de estatinas para prevenir la preeclampsia entre mujeres cuyo parto de un embarazo previo se produjo a las 34 semanas o antes debido a preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener al menos 16 años y estar cursando entre 12 y 17 semanas de un embarazo único o gemelar.
Todas las edades
Femenino
RECLUTAMIENTO
New York
¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
New York
¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos