Busque ensayos clínicos del NHLBI
Busque y seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).
Ubicación
Grupo de edad
Mostrando 1 - 3 de 3 resultados
RECLUTAMIENTO
Arizona
Florida
Minnesota
¿Ha recibido o recibirá próximamente quimioterapia para el cáncer? Este estudio observa a los participantes que desarrollaron cardiotoxicidad relacionada con la quimioterapia (CRCT, por sus siglas en inglés) o que son susceptibles a presentar CRCT antes de que comience la quimioterapia. Para participar en el estudio, debe ser mayor de 18 años y haber recibido quimioterapia con o sin diagnóstico de CRCT o iniciará quimioterapia. El estudio está ubicado en Scottsdale (Arizona) y Jacksonville (Florida).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica?
El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.
Adultos, Ancianos