Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Se le realizará a su hijo una cirugía otorrinolaringológica con anestesia? Los niños con síndrome de Down con frecuencia presentan frecuencias cardíacas peligrosamente bajas cuando reciben anestesia durante un procedimiento. Este estudio analizará niños con síndrome de Down y niños sin esa enfermedad para monitorear su frecuencia cardíaca durante este tipo de procedimientos. Los participantes de este estudio deben tener entre 1 y 8 años. Este estudio se lleva a cabo en Cincinnati (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Recolección de muestras para estudios de enfermedades de los vasos sanguíneos Este estudio está recolectando muestras de sangre para estudiar el papel de la inflamación en enfermedades de los vasos sanguíneos, incluida la cardiopatía coronaria y la enfermedad de células falciformes. Para participar, usted o su hijo deben tener al menos 2 años de edad y ser sanos o tener una enfermedad que afecte los vasos sanguíneos.

¿Tiene síntomas de depresión y le han diagnosticado una enfermedad coronaria? El objetivo de este estudio es averiguar si una herramienta en línea puede ayudar a mejorar los síntomas de depresión en personas con cardiopatía isquémica y alentarlos a comenzar el tratamiento para la depresión. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y síntomas de depresión, además de antecedentes de cardiopatía isquémica. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Vive con VIH y colesterol alto o presión arterial alta? Este estudio evalúa un sistema de recordatorios dirigidos por el enfermero para ayudar a que las personas con VIH se mantengan encaminadas con sus medicamentos para el corazón. Los participantes tendrán cuatro visitas con un enfermero, quien les ayudará a manejar los horarios de sus medicamentos mediante mensajes recordatorios por teléfono. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, debe tener VIH, colesterol alto en sangre o presión arterial alta o deben estar usando medicamentos para tratar estas afecciones; también deben tener acceso a un teléfono. Este estudio se lleva a cabo en Cleveland (Ohio) y Durham (Carolina del Norte).

¿Es usted un adulto que se ha realizado un estudio de TC o PET cardíaca? Este estudio utiliza nuevo software para combinar información de dos estudios por imágenes (tomografía computada [TC] y tomografía de emisión de positrones [PET]) para medir de manera no invasiva el flujo sanguíneo en el corazón. Para participar en este estudio, debe tener 18 años de edad o más. También debe habérsele realizado previamente al menos una de tres pruebas para la arteriopatía coronaria: cateterismo cardíaco invasivo, angiografía por TC (ATC) o PET cardíaca. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).