Ensayos Clínicos

¿Tiene cardiopatía coronaria y está interesado en ayudar a los investigadores a mejorar el tratamiento y la prevención de esta enfermedad? Este estudio explora nuevos factores de riesgo que pueden permitir que más personas con enfermedad cardíaca sean aprobadas para recibir un cardiodesfibrilador implantable (CDI), un dispositivo que puede detectar e interrumpir los latidos cardíacos irregulares. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y ya tener implantado o reunir los criterios para que se le implante un CDI. Este estudio se lleva a cabo en Buffalo (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene síntomas de depresión y le han diagnosticado una enfermedad coronaria? El objetivo de este estudio es averiguar si una herramienta en línea puede ayudar a mejorar los síntomas de depresión en personas con cardiopatía isquémica y alentarlos a comenzar el tratamiento para la depresión. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y síntomas de depresión, además de antecedentes de cardiopatía isquémica. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

El objetivo de este estudio es averiguar si el tratamiento iniciado más temprano y durante mayor tiempo con una dosis menor de sirolimus puede ayudar a prevenir que la LAM empeore con el tiempo. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia), Boston (Massachusetts), Chicago (Illinois), Cincinnati (Ohio), Denver (Colorado), Nashville (Tennessee), Palo Alto (California), Ambos (Pensilvania) y Seattle (Washington).

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).