Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Enfermedad o afección

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Mostrando 1 - 10 de 28 resultados
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Arizona
Florida
Minnesota
¿Ha recibido o recibirá próximamente quimioterapia para el cáncer? Este estudio observa a los participantes que desarrollaron cardiotoxicidad relacionada con la quimioterapia (CRCT, por sus siglas en inglés) o que son susceptibles a presentar CRCT antes de que comience la quimioterapia. Para participar en el estudio, debe ser mayor de 18 años y haber recibido quimioterapia con o sin diagnóstico de CRCT o iniciará quimioterapia. El estudio está ubicado en Scottsdale (Arizona) y Jacksonville (Florida).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Massachusetts
Texas
¿Conoce a alguien que va a someterse a una cirugía de corazón? El objetivo de este estudio es identificar qué patrones genéticos podrían causar fibrilación auricular y otros eventos adversos que ocurren después de una cirugía cardíaca. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 90 años. El estudio se lleva a cabo en tres lugares en Massachusetts y Texas.
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
¿Tiene fibrilación auricular y vive en Pennsylvania occidental? Este estudio utiliza un programa basado en teléfonos inteligentes para proporcionar asesoramiento y educación a pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de aumentar la adherencia a los medicamentos anticoagulantes. Para participar en este estudio, debe ser un adulto al que se le recetó warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
New York
¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
¿Vive en Pittsburgh y tiene fibrilación auricular? Este estudio está evaluando los efectos en la salud de un programa basado en teléfonos inteligentes, que estimula la conversación, y un dispositivo para monitorear la frecuencia y el ritmo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y recibir warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Indiana
¿Es usted una mujer posmenopáusica o un hombre de más de 65 años? Este estudio investigará los efectos de la progesterona por vía oral en mujeres ancianas y la testosterona en hombres ancianos en el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT debido a medicamentos puede producir problemas peligrosos del ritmo cardíaco. Los investigadores esperan aprender más acerca de la causa de este problema y cómo administrar dosis más seguras. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables