Ensayos Clínicos

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Tiene fibrilación auricular y vive en Pennsylvania occidental? Este estudio utiliza un programa basado en teléfonos inteligentes para proporcionar asesoramiento y educación a pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de aumentar la adherencia a los medicamentos anticoagulantes. Para participar en este estudio, debe ser un adulto al que se le recetó warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Vive en Pittsburgh y tiene fibrilación auricular? Este estudio está evaluando los efectos en la salud de un programa basado en teléfonos inteligentes, que estimula la conversación, y un dispositivo para monitorear la frecuencia y el ritmo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y recibir warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con enfermedad renal que recibe terapia de hemodiálisis en forma regular? Este estudio evalúa si el cambio de la diálisis según los resultados de los análisis de sangre puede reducir el riesgo de presentar un ritmo cardíaco irregular. Este estudio se lleva a cabo en Durham (Carolina del Norte). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo síntomas de una enfermedad pulmonar grave, pero sin diagnóstico? El objetivo de este estudio es desarrollar nuevas formas de diagnosticar la discinesia ciliar primaria (PCD) y la deficiencia inmunitaria primaria (PID), dos afecciones que pueden causar síntomas similares. Los investigadores combinarán la información de las pruebas genéticas, estudios pulmonares por imágenes y pruebas de función pulmonar para diagnosticar y señalar la diferencia entre estas dos afecciones. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Usted o su hijo tiene PCD y desea ayudar a los investigadores a comprender mejor cómo se forman los cilios? El objetivo de este estudio es identificar los genes que controlan cómo se forman los cilios. Los cilios son estructuras de aspecto similar a un cabello que tapizan las vías respiratorias y protegen el pulmón normal. El estudio también identificará cómo las mutaciones de estos genes pueden causar PCD. Este estudio se lleva a cabo en Chapel Hill (Carolina del Norte). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo discinesia ciliar primaria (PCD) o deficiencia inmunitaria primaria (PID)? El objetivo de este estudio es identificar los genes que causan estas dos afecciones, que pueden tener síntomas similares. Los resultados de este estudio ayudarán a los investigadores a encontrar nuevas formas de tratar los problemas respiratorios y auditivos causados por estas dos afecciones en una cohorte de corte transversal de pacientes con PCD y PID. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron trasplante de sangre y médula ósea y los que reciben tratamiento estándar con medicamentos. Los participantes también tienen la opción de contribuir con muestras de sangre que se almacenarán para investigaciones en el futuro. Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin).

¿Usted o su hijo tienen la anemia de células falciformes y también, interés en contribuir a la recopilación de datos a largo plazo? Este estudio monitorea pacientes y recoge muestras biológicas de pacientes con enfermedad de células falciformes para comprender mejor la evolución a largo plazo Los participantes pueden tener cualquier edad y deben tener enfermedad de células falciformes. Este estudio se lleva a cabo en seis centros en Illinois, Luisiana, Carolina del Norte y Tennessee.

El objetivo de este estudio es determinar si las exanguinotransfusiones (extracción de la sangre y reemplazo por glóbulos rojos transfundidos) mensuales pueden mejorar la salud y prevenir o reducir la cantidad de crisis de dolor. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, enfermedad de células falciformes y no haber estado participando en un programa de exanguinotransfusiones crónicas durante al menos 2 meses. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).