Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene asma, EPOC o síndrome de superposición asma-EPOC? Este estudio analizará si un asesor en salud puede ayudar a las personas con asma, EPOC o síndrome de superposición de asma-EPOC a manejar su afección. Se lo seleccionará en forma aleatoria para que tenga una visita solo con un neumonólogo o con un neumonólogo y un asesor en salud, quienes le darán recomendaciones para mejorar su cuidado y manejar mejor su afección. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más, tener asma o EPOC y no debe haber consultado todavía a un neumonólogo. También debe estar siendo atendido en uno de 10 centros médicos de San Francisco (California). Este estudio se lleva a cabo en San Francisco (California).

¿Su hijo tiene asma y va a una escuela pública en Richmond (Virginia)? Este estudio evaluará si un programa llamado RVA Breathes mejora la salud de los niños con asma. En el programa, enfermeros escolares y trabajadores de la salud de la comunidad ayudarán a enseñarle a usted y a su familia acerca del manejo del asma de su hijo. También intentarán ayudar a reducir en su hogar las cosas que desencadenan o empeoran el asma de su hijo. Para participar en este estudio, su hijo debe tener entre 5 y 11 años y debe estar inscrito en una escuela pública local.

¿Es un adulto con asma o está dispuesto a ser un voluntario saludable? Este estudio analiza el ADN en las células de las vías respiratorias para ver en qué se diferencian entre las personas que tienen asma y las que no tienen asma. Para obtener una muestra de células de las vías respiratorias, posiblemente se le realice una broncoscopía (un tubo que se inserta en la boca hasta las vías respiratorias). Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 70 años, con asma o sin antecedentes de asma. Este estudio se lleva a cabo en San Francisco (California).