Ensayos Clínicos

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Tiene fibrilación auricular y vive en Pennsylvania occidental? Este estudio utiliza un programa basado en teléfonos inteligentes para proporcionar asesoramiento y educación a pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de aumentar la adherencia a los medicamentos anticoagulantes. Para participar en este estudio, debe ser un adulto al que se le recetó warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Vive en Pittsburgh y tiene fibrilación auricular? Este estudio está evaluando los efectos en la salud de un programa basado en teléfonos inteligentes, que estimula la conversación, y un dispositivo para monitorear la frecuencia y el ritmo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y recibir warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted entre 65 y 85 años de edad y es paciente de Stanford? Este estudio evaluará el efecto de una herramienta de tamizaje de historias clínicas electrónicas (EHR) en las tasas de pruebas nuevas no invasivas, diagnóstico y tratamiento de la arteriopatía periférica (PAD) durante un período de 6 meses. La herramienta de tamizaje basada en EHR generará un grupo de pacientes con el mayor riesgo de tener PAD no diagnosticada para participar en el estudio. Para para participar en este estudio, debe tener entre 65 y 85 años, al menos 1 año de datos en la EHR de Stanford y no debe tener diagnóstico previo de PAD. Este estudio se lleva a cabo en Palo Alto (California). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).