Ensayos Clínicos

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

El objetivo de este estudio es aprender si la participación en un programa de ejercicio con un programa para bajar de peso reduce los signos y síntomas de PAD más que el programa de ejercicio solo. Para participar, debe tener entre 18 y 85 años, PAD y un índice de masa corporal (IMC) de más 28 pero de menos de 45. Los participantes también deben aceptar usar un teléfono inteligente y asistir a sesiones semanales del estudio. Este estudio se lleva a cabo en Evanston (Illinois); Nueva Orleans (Luisiana); and Minneapolis, Minnesota.

¿Tiene usted entre 65 y 85 años de edad y es paciente de Stanford? Este estudio evaluará el efecto de una herramienta de tamizaje de historias clínicas electrónicas (EHR) en las tasas de pruebas nuevas no invasivas, diagnóstico y tratamiento de la arteriopatía periférica (PAD) durante un período de 6 meses. La herramienta de tamizaje basada en EHR generará un grupo de pacientes con el mayor riesgo de tener PAD no diagnosticada para participar en el estudio. Para para participar en este estudio, debe tener entre 65 y 85 años, al menos 1 año de datos en la EHR de Stanford y no debe tener diagnóstico previo de PAD. Este estudio se lleva a cabo en Palo Alto (California). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).