Ensayos Clínicos

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Tiene fibrilación auricular y vive en Pennsylvania occidental? Este estudio utiliza un programa basado en teléfonos inteligentes para proporcionar asesoramiento y educación a pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de aumentar la adherencia a los medicamentos anticoagulantes. Para participar en este estudio, debe ser un adulto al que se le recetó warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Vive en Pittsburgh y tiene fibrilación auricular? Este estudio está evaluando los efectos en la salud de un programa basado en teléfonos inteligentes, que estimula la conversación, y un dispositivo para monitorear la frecuencia y el ritmo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y recibir warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca; con bloqueo de rama derecha (BRD)? Este estudio evaluará la efectividad y el beneficio de la terapia de resincronización cardíaca potenciada con marcapaseo del haz de His (His-CRT) frente a la terapia de resincronización cardíaca (BiV-CRT). Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio evalúa si un medicamento denominado telmisartán puede mejorar las caminatas en personas con PAD. Algunos participantes realizan caminatas supervisadas en la cinta ergométrica. Para participar, debe tener al menos 18 años y diagnóstico de PAD. Si ya está realizando ejercicio o participa en un programa de rehabilitación, posiblemente no sea elegible para participar en el estudio. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois) y Nueva Orleans (Luisiana).

El objetivo de este estudio es aprender si la participación en un programa de ejercicio con un programa para bajar de peso reduce los signos y síntomas de PAD más que el programa de ejercicio solo. Para participar, debe tener entre 18 y 85 años, PAD y un índice de masa corporal (IMC) de más 28 pero de menos de 45. Los participantes también deben aceptar usar un teléfono inteligente y asistir a sesiones semanales del estudio. Este estudio se lleva a cabo en Evanston (Illinois); Nueva Orleans (Luisiana); and Minneapolis, Minnesota.

¿Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron trasplante de sangre y médula ósea y los que reciben tratamiento estándar con medicamentos. Los participantes también tienen la opción de contribuir con muestras de sangre que se almacenarán para investigaciones en el futuro. Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin).

¿Usted o su hijo tienen la anemia de células falciformes y también, interés en contribuir a la recopilación de datos a largo plazo? Este estudio monitorea pacientes y recoge muestras biológicas de pacientes con enfermedad de células falciformes para comprender mejor la evolución a largo plazo Los participantes pueden tener cualquier edad y deben tener enfermedad de células falciformes. Este estudio se lleva a cabo en seis centros en Illinois, Luisiana, Carolina del Norte y Tennessee.

El objetivo de este estudio es determinar si las exanguinotransfusiones (extracción de la sangre y reemplazo por glóbulos rojos transfundidos) mensuales pueden mejorar la salud y prevenir o reducir la cantidad de crisis de dolor. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, enfermedad de células falciformes y no haber estado participando en un programa de exanguinotransfusiones crónicas durante al menos 2 meses. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y acceso a un teléfono inteligente? Este estudio evalúa si una aplicación en un dispositivo móvil puede ayudar a adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de células falciformes a tomar el medicamento, como la hidroxiurea, en forma correcta y a horario. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener entre 12 y 21 años, tener enfermedad de células falciformes y estar tomando hidroxiurea actualmente. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).