Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Mostrando 1 - 7 de 7 resultados
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
California
¿Está recibiendo tratamiento para fibrilación auricular? El objetivo de este estudio es comparar dos tipos de tratamiento de ablación en pacientes que continúan con síntomas por la fibrilación auricular pese al tratamiento con medicamentos. Los dos procedimientos de ablación tratan diferentes áreas de tejido Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años. El estudio se lleva a cabo en Palo Alto y San Diego (California).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
District Of Columbia
Maryland
Virginia
¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Massachusetts
Texas
¿Conoce a alguien que va a someterse a una cirugía de corazón? El objetivo de este estudio es identificar qué patrones genéticos podrían causar fibrilación auricular y otros eventos adversos que ocurren después de una cirugía cardíaca. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 90 años. El estudio se lleva a cabo en tres lugares en Massachusetts y Texas.
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Tennessee
El objetivo de este estudio es averiguar cómo se altera la regulación de las funciones básicas corporales, como la frecuencia cardíaca y la presión arterial, en personas con intolerancia ortostática. Esta afección, que tiene una causa desconocida, se caracteriza por el aumento de los latidos cardíacos, mareos, vahídos y otros síntomas que se producen cuando una persona se pone de pie. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado intolerancia ortostática. Este estudio se lleva a cabo en Nashville (Tennessee).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y efectividad de los choques de baja energía para el tratamiento de la taquicardia ventricular y la fibrilación ventricular. Este enfoque se evaluará durante una ablación por catéter o la colocación de un cardioversor desfibrilador implantable (CDI). Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 75 años. Este estudio se lleva a cabo en Minneapolis (Minnesota) y Austin (Texas).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.
Adultos, Ancianos