Ensayos Clínicos

¿Es mujer, tiene obesidad, está embarazada y tiene apnea del sueño? Este estudio examina la relación entre la obesidad, los problemas respiratorios asociados al sueño y los problemas del embarazo, como la preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más, debe estar embarazada y debe tener obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

¿Es usted un adulto con apnea del sueño que quiere ayudar a comprender esta enfermedad mediante el uso de un dispositivo bucal o boquilla? Este estudio, que intenta ayudar a comprender cómo las vías respiratorias superiores colapsan en los pacientes con apnea obstructiva del sueño durante el sueño, utilizará esta información para explicar por qué algunos pacientes presentan una gran mejoría en la apertura de las vías respiratorias con el uso de un aparato bucal, mientras otros no muestran mejoría. Se le realizarán exámenes especiales, como una endoscopía y estudios del sueño. Para participar, debe tener entre 21 y 70 años y debe tener apnea obstructiva del sueño. El estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

Este estudio analiza una nueva tecnología para medir la actividad cardíaca fetal y encontrar posibles problemas en forma temprana. Estos problemas incluyen arritmias y trastornos del sistema de conducción en el feto, como síndrome de Brugada. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar embarazada, y debe tener uno de cinco complicaciones de alto riesgo del embarazo: feto con una malformación congénita importante, hidropesía o gastrosquisis, mortinato previo sin causa que lo explique, o gemelos que comparten una placenta. Este estudio se lleva a cabo en Madison y Milwaukee (Wisconsin).

¿Es usted una mujer posmenopáusica o un hombre de más de 65 años? Este estudio investigará los efectos de la progesterona por vía oral en mujeres ancianas y la testosterona en hombres ancianos en el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT debido a medicamentos puede producir problemas peligrosos del ritmo cardíaco. Los investigadores esperan aprender más acerca de la causa de este problema y cómo administrar dosis más seguras. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene presión arterial alta que no está bien controlada? Este estudio evalúa la eficacia de la tecnología médica para dispositivos móviles para monitorear la presión arterial. Los investigadores desean ver si esto puede ayudar a las personas a controlar su presión arterial alta, especialmente en las que tienen un alto riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular u otras afecciones médicas cardiovasculares. Para participar en este estudio deben tener entre 18 y 85 años, además de poder acceder a un teléfono inteligente. Este estudio se lleva a cabo en Minneapolis (Minnesota). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.