Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Mostrando 1 - 4 de 4 resultados
RECLUTAMIENTO
Georgia
¿Recientemente dio a luz a un bebé de muy bajo peso al nacer? El estudio investiga cómo la anemia y las transfusiones de glóbulos rojos afectan las concentraciones de oxígeno en el tracto digestivo de lactantes de muy bajo peso al nacer. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber tenido un muy bajo peso al nacer y debe tener no más de siete días de vida. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).
Niños
RECLUTAMIENTO
Georgia
Este estudio evalúa cómo los donantes de sangre afectan la estabilidad de los glóbulos rojos almacenados. Después de recoger una muestra de sangre de un donante sano, los investigadores tratarán los glóbulos rojos con una vitamina B llamada biotina y, luego, almacenarán la muestra. Después de alrededor de 1 semana, algunas de las células se transfunden nuevamente al donante para verificar cuántos glóbulos rojos están sanos todavía después del almacenamiento. Después algunas semanas más, se transfunden más células almacenadas y se las evalúa nuevamente. Para participar, la sangre debe cumplir con determinados requisitos y usted debe ser sano, debe tener 18 años o más y debe pesar al menos 50 kilogramos (110 libras). Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).
Adultos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.
Adultos, Ancianos