Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Enfermedad o afección

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Mostrando 1 - 10 de 28 resultados
RECLUTAMIENTO
Maryland
Este estudio analiza si el medicamento sirolimus ayuda a prevenir la recurrencia de la anemia aplásica después de interrumpir el uso de ciclosporina. Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Este estudio analiza si el agregado del medicamento eltrombopag a los tratamientos estándar es una mejor manera de tratar la anemia aplásica grave. Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave que todavía no ha recibido tratamiento. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
New York
¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo anemia de Diamond-Blackfan? Este registro busca recabar información de pacientes con anemia de Diamond-Blackfan (DBA) a fin de ayudar a los investigadores y a los médicos a aprender más sobre la afección. El registro también ayudará a conectar a los pacientes con DBA con las investigaciones y los estudios clínicos, y con posibles opciones de tratamiento El registro acepta a todos los pacientes con diagnóstico de DBA.
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Algunas personas que tienen anemia aplásica tienen telómeros muy cortos, que protege los extremos del ADN en los cromosomas. Este estudio analiza si dosis bajas del medicamento danazol ayudan a prevenir el acortamiento de los telómeros y a reducir los signos de daño por la anemia aplásica o afecciones relacionadas. Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica, enfermedad pulmonar como fibrosis pulmonar o enfermedad hepática. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
El objetivo de este estudio es monitorear a largo plazo la salud de los pacientes que han recibido un trasplante de células madre de donante en el Centro Clínico de los NIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 10 y 80 años y haber recibido un trasplante con más de 3 años de anterioridad. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Minnesota
Este estudio investiga un nuevo método para recoger células madre sanguíneas de donantes para ver si reduce las complicaciones del trasplante, como el rechazo, en pacientes con enfermedades hematológicas. Para participar en este estudio, debe tener un donante compatible; usted y su donante deben tener entre 4 y 80 años, y usted no debe ser candidato para terapia inmunosupresora. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).
Adultos, Ancianos