Ensayos Clínicos

El conducto arterioso permeable (CAP) es una afección en la que una conexión entre dos vasos sanguíneos importantes cerca del corazón no se cierran adecuadamente después del nacimiento. Esto afecta el flujo de sangre a los pulmones y puede causar enfermedades respiratorias neonatales. El CAP puede corregirse solo, pero en ocasiones puede necesitar tratamiento. El objetivo de este estudio es identificar las formas en las que los médicos pueden predecir qué casos de CAP necesitan tratamiento. Para participar en el estudio, el recién nacido debe haber nacido entre las 23 y 29 semanas de gestación y se le debe haber diagnosticado CAP. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Se le realizará a su hijo una cirugía otorrinolaringológica con anestesia? Los niños con síndrome de Down con frecuencia presentan frecuencias cardíacas peligrosamente bajas cuando reciben anestesia durante un procedimiento. Este estudio analizará niños con síndrome de Down y niños sin esa enfermedad para monitorear su frecuencia cardíaca durante este tipo de procedimientos. Los participantes de este estudio deben tener entre 1 y 8 años. Este estudio se lleva a cabo en Cincinnati (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).